Сертификация очков
Ношение очков, любых, несомненно, влияет на здоровье человека. Некачественные линзы могут принести необратимый вред зрению. Поэтому так важно подтверждать качество этих товаров.
По закону корригирующие и солнцезащитные очки, а также контактные линзы подлежат тщательной проверке на соответствие стандартам ГОСТ. При реализации очков и линз для этого вида продукции необходима Декларация о соответствии, а для контактных линз — Сертификат о соответствии. Кроме того, на все оптические изделия необходимо оформление Регистрационного удостоверения Минздрава и возможно оформление Экспертного заключения Таможенного Союза (гигиеническая оценка соответствия).
Во время гигиенических испытаний материалы, из которых изготовлен товар, проверяются на содержание опасных веществ, для успешного прохождения теста и получения Экспертного заключения — изделие должно быть признано безопасным с токсикологической и химико-физической точки зрения.
Следующий этап — сертифицирование соответствия (если это контактные линзы) или декларирование соответствия (если речь идет об очках).
Целью сертификационных испытаний является исключение всех возможных факторов нанесения вреда зрению человека и его здоровью в целом. Так, например, контактные линзы должны соответствовать указанному в ГОСТе чертежу, отклонения от указанных углов и величин недопустимы, так же как сколы и любые повреждения поверхности. Срок службы линз определяется специалистами от одного до восьми месяцев, в зависимости от классификационной принадлежности. Чтобы избежать постсертификационных повреждений линз при транспортировке, воссоздаются её условия: автомобильная тряска. Если по окончании испытаний линзы не соответствуют хотя бы одному параметру, товар признается бракованным.
Декларирование очков — это также процесс тщательной проверки изделий на безопасность. При этом проверяются не только линзы, но и сама оправа. Она не должна иметь выступов, острых краев, чтобы исключить возможные травмы при ношении. После вставки в оправу линз никакие ее деформации недопустимы. И по ГОСТу гарантия качества изготовителя на качество соединения действует в течение шести месяцев.
Следует сказать, что в целом все описанные выше товары относятся к медицинским изделиям и потому помимо всего прочего проводится оценка их биологического действия на организм человека. Кроме того, все медицинские изделия должны быть зарегистрированы в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития и внесены в Государственный реестр медицинских изделий. Подтверждением этой процедуры является Регистрационное удостоверение Минздрава.
Итак, по окончании сертификационных испытаний специалисты составляют протокол, с указанием информации о соответствии (или несоответствии) всем обязательным параметрам. После чего выдается сертификат на очки либо декларация (в зависимости от наименования изделия).
За оформлением всех этих документов Вы можете обратиться в сертификационный центр «Промтехсерт».